1.
周六早上10:17分，初夏的陽光把小區的滑梯曬得有些燙手。我三歲的兒子子昂在鞦韆上笑得咯咯作響，清脆得像風鈴。而不遠處長椅上，我婆婆的聲音，尖利得像一把錐子。
「你們看這孩子，眼睛眉毛，沒一點像我們家陳默，也不知道隨了誰。」
周圍幾個老鄰居的眼神瞬間變得曖昧起來，像一張無形的網，朝我們母子倆罩過來。
我心裡一抽，但沒有像往常一樣走過去爭辯。我抱著兒子從鞦韆上下來，走到她們面前，臉上甚至還掛著一絲微笑。
「媽，你說得對，光用眼睛看確實不准。」
在婆婆和鄰居們錯愕的目光中，我掏出手機，撥通了一個電話，按了免提。
「喂，XX司法鑑定中心嗎？我預約一個親子鑑定，父子倆的，要加急。」
電話那頭的聲音清晰傳來：「好的女士，請問……」
我掛了電話，沒再看婆婆瞬間煞白的臉，牽著兒子轉身回家。背後，是死一般的寂靜。
2.
回到家，我把事情告訴了老公陳默。
我預想過他會震驚、會憤怒，或者至少，會給我一個擁抱，說一句「老婆，委屈你了」。
可他沒有。
他只是低著頭，愣了足足十秒，然後極其緩慢地吐出三個字：「知道了。」
沒有驚訝，沒有憤怒，甚至沒有疑問。這種平靜，比和我大吵一架更讓我心寒。
晚上，他把自己關進了書房，連晚飯都沒出來吃。我一個人坐在空曠的餐桌前，看著滿桌子他愛吃的菜，一點點變涼。
等待結果的那兩天，家裡的空氣像結了冰。
我無名指上有一道淺淺的疤，是五年前求婚時，他笨拙地把戒指戴反了，金屬邊緣劃破的。那天他緊張得滿頭大汗，紅著臉對我說：「林㴓，以後我一定讓你過好日子。」
可現在，這個說過要讓我過好日子的男人，在我們母子被無端羞辱時，連一句維護的話都沒有。
我終於忍不住，衝進書房質問他：「陳默，你到底什麼意思？你也不信我嗎？你媽那麼說我，說你兒子，你為什麼一句話都不說？」
他抬起頭，看著我，嘴唇動了動，眼神里是我從未見過的，一種混雜著痛苦、恐懼和絕望的複雜情緒。最終，他還是什麼都沒說，只是把頭埋得更深。
就在我快要被這死寂逼瘋時，手機震動了一下，一條簡訊跳了出來：【林㴓女士，您於我中心的鑑定報告已出，請憑證件前來領取。】
我看著陳默，一字一句地說：「我去拿結果，我們把這事做個了斷。」
3.
我是一個人去取報告的。
那薄薄的信封，我卻覺得有千斤重。在鑑定中心門口，我深吸一口氣，指尖顫抖著撕開了它。
那聲「刺啦」的聲響，在安靜的走廊里顯得格外刺耳。
我沒看前面的過程，直接翻到最後一頁。
那行加粗的黑體字，像一枚燒紅的烙鐵，瞬間烙進我的眼睛裡：**「經鑑定，支持陳默為陳子昂的生物學父親，親權機率大於99.99%。」**
那一刻，我長舒了一口氣，緊繃了兩天的神經終於鬆懈下來。可隨即，眼淚毫無徵兆地掉了下來，一滴一滴，砸在「99.99%」那個冰冷的數字上。
我贏了這場荒唐的戰爭，可為什麼感覺自己輸得一敗塗地？
我拿著那份報告回家，像拿著一份宣判書，直接摔在了陳默面前的書桌上。
「你看清楚！這是你要的結果！」我的聲音因為激動而顫抖。
我以為他會愧疚，會道歉，會抱著我說「對不起」。
但他還是沒有。
他拿起那份報告，一頁，一頁，看得極其緩慢、仔細，仿佛在研讀一份生死攸關的文件。他的臉色以肉眼可見的速度變得蒼白，拿著紙的手，開始無法控制地輕微顫抖。
我從憤怒，到疑惑，最後，變成了深深的恐懼。
這份報告，明明是我的清白證明，為什麼他看到後，反應比我還絕望？
4.
接下來的三天，陳默徹底沉默了。
他把自己鎖在書房裡，不說話，不吃飯，我半夜醒來，還能看到書房門縫裡透出的光。他就像一個被抽走了靈魂的木偶，一遍遍地看那份我已經看過的報告。
我的憤怒漸漸被一種巨大的不安所取代。
第三天深夜，我再也忍不住，偷偷擰開了書房的門。
一股濃重的煙味撲面而來。煙灰缸里，堆滿了密密麻麻的煙蒂，我數了數，不多不少，正好26根。
他的電腦螢幕還亮著，沒有關。我走近一看，心跳瞬間漏了一拍。
搜索框里，赫然是幾個我完全看不懂的醫學名詞：「亨廷頓舞蹈症」、「遺傳機率」、「隔代遺傳」、「神經系統退行性疾病」……
這些詞，和一份親子鑑定報告，到底有什麼關係？
就在這時，陳默突然拿著那份報告從我身後走出來，他雙眼布滿血絲，胡茬青黑，聲音嘶啞得嚇人。
他看著我，像是用盡了全身的力氣，說：「老婆，對不起……這上面……還有一個指標，你沒看。」
我的心，在那一瞬間，沉到了谷底。
他到底在隱瞞什麼？一份簡單的親子鑑定報告，除了證明孩子是親生的，還能有什麼驚天秘密？這3天的沉默，這26根煙蒂，這滿屏的醫學名詞，究竟是為了什麼？
5.
陳默把報告遞給我，顫抖的手指，指向結論頁下方，一行比螞蟻還小的備註。
那行字寫著：「樣本DNA序列中，4號染色體短臂CAG三核苷酸重複序列異常，建議進行亨廷頓舞蹈症基因篩查。」
我愣住了，完全不明白這句天書般的話意味著什麼。
陳默的聲音，像從地獄裡傳來：「孩子是我的，我從沒懷疑過。我怕的，是這個。」
那個晚上，他終於說出了那個埋藏了十幾年，足以摧毀我們整個家庭的秘密。
他的父親，不是像族譜里寫的那樣「意外」去世。而是死於亨廷頓舞蹈症——一種致命的、顯性的家族遺傳病。發病後，人會逐漸失去對自己身體的控制，像個手舞足蹈的木偶，然後記憶衰退，認知混亂，最終在無盡的痛苦和折磨中死去。
這個病，在他們家族裡，傳男不傳女。
「我爸發病的時候，我才十歲。」陳默的聲音空洞，「我親眼看著他，從一個能把我舉過頭頂的男人，變成一個連筷子都拿不穩、大小便失禁、不認識我的『怪物』。我媽……她被嚇瘋了。」
我終於明白了。
我終於明白婆婆那些異乎尋常的偏執和刻薄。她不是懷疑我，她是在用一種病態的方式，絕望地祈禱——她希望孫子不是陳默親生的，這樣，這個可怕的家族「詛咒」，就能到此為止。她寧願背負一個「惡婆婆」的罵名，也不想再經歷一次眼睜睜看著至親被病魔吞噬的痛苦。
這是一種被創傷扭曲的、絕望的自我欺騙。
而陳默，我那沉默的丈夫，他早就知道自己是基因攜帶者。他之所以對我做親子鑑定「不驚訝」，是因為他比我更需要一個答案。
他沉默的三天，不是在懷疑我們的感情，而是在獨自面對命運的宣判——報告上那個小小的遺傳標記，幾乎百分之百地證實了，我們的兒子子昂，也繼承了這個致命的基因。
他的沉默，不是懦弱，不是默認，而是一個男人在得知自己的孩子註定要走向毀滅時，最無聲、最痛苦的哀嚎。
6.
我哭了，不是因為害怕那個可怕的病，而是心疼。我心疼我這個傻子一樣的丈夫。
我抱住他，這個一米八幾的男人，在我懷裡像個孩子一樣，終於崩潰大哭。那壓抑了三天的、十幾年的恐懼和痛苦，在這一刻傾瀉而出。
他打開了電腦里一個加密了五年的文件夾。
裡面是他這些年來，偷偷研究亨廷頓舞蹈症的所有資料，國外最新的醫學論文，各大醫院神經內科專家的介紹，甚至還有他用匿名帳號，在各個醫療論壇上諮詢的記錄。
武巧輝 • 56K次觀看
燕晶伊 • 78K次觀看
